Tip os log ind
Oliver Nybo er meget glad for computere og læser til programmør i Viborg. Derudover har han også lavet en hjemmeside, som informerer om danske børn og unge med spinal muskelatrofi og deres forhåbninger omkring Spinraza.
Foto: Aske Visser Ottosen

Ønsket medicin ikke godkendt: Drømmer om en lettere hverdag med muskelsvind

18-årige Oliver Nybo fra Ikast, der har sygdommen spinal muskelatrofi, ærgrer sig over, at Medicinrådet ikke har godkendt medicinen Spinraza. Han havde håbet, at den kunne gøre hans hverdag en anelse lettere
12. januar 2018, 12.57

Ikast Oliver Nybo var skeptisk, da han første gang hørte om det. I en alder af 18 år havde han efterhånden vænnet sig til, at der ikke var nogen medicin, der...

30 dages abonnement GRATIS - så kan du læse alt online indhold, læse e-avisen og få adgang til det elektroniske arkiv.

ja tak, lad mig prøve!

Allerede abonnent? Log ind




Mere Ikast